随着我国的医疗水平、生物科学长足的发展，人们对医药行业的要求也越来越高。许多制药企业的生产厂家已经认识到：要保证医药产品的生产质量，防止生产环境对产品的污染，生产区域必须满足国家规定的环境参数标准。医药工业洁净室和洁净区要求以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对起环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数做出、、作出必要的规定。我公司严格按照：国际标准《ISO/DIS 14644》，及洁净厂房设计规范《GB50073-2001》、医药工业洁净厂房设计规范《GMP-7》、药品生产质量管理规范《GMP-98》、通风与空调工程施工及验收规范《GB50243-2002》等国家标准。设计、施工了一大批制药企业的GMP标准化厂房，并顺利通过了国家有关部门的验收。